Medicinrådet godkender lægemiddel til øjensygdomme i nye doseringer

Medicinrådet har vurderet en ny dosering af Eylea (aflibercept) til behandling af to forskellige øjensygdomme. Det er sket ved at indplacere lægemidlet direkte i behandlingsvejledninger.

De nye doseringer er aflibercept 8mg til øjensygdommen våd AMD og aflibercept 8mg til øjensygdommen diabetisk makulaødem.

Direkte indplaceringer af lægemidler er én af de måder, Medicinrådet vurderer nye lægemidler på, skriver Medicinrådet. Denne vurderingsproces er en mulighed, når lægemiddelvirksomheder vurderer, at et nyt lægemiddels effekt og sikkerhed ikke er bedre end de lægemidler, som allerede indgår i Medicinrådets gældende behandlingsvejledning for terapiområdet.

Lægemiddelvirksomheden skal i denne forbindelse ikke udarbejde en sundhedsøkonomisk analyse. Dermed er arbejdsprocessen mindre omfattende for både virksomhed og Medicinrådet.

Lægemidlet er dog først anbefalet af Medicinrådet og kan tages i brug, når det efterfølgende indgår i en lægemiddelrekommandation.