Skip to main content

Danske real world-data udfordrer behandlingen af patienter med våd AMD

En real-world-undersøgelse fra Rigshospitalet tyder på, at behandling med Vabysmo (faricimab) kan reducere behandlingsbyrden efter behandlingsstart betydeligt for patienter med våd AMD. Studiet lægger op til, at man gentænker, hvordan hospitalsøjenlæger optimalt planlægger kontroller.

Medicinsk depotbehandling til våd AMD nærmer sig Danmark

Depot-dosering af Susvimo (ranibizumab) til patienter med våd AMD er netop blevet anbefalet af det europæiske lægemiddelagentur EMA. Vejen er dermed banet for en helt ny teknologi til en stor patientgruppe, men danske eksperter ser ikke et opgør med enkeltvise injektioner lige om hjørnet.

Danske data: Højdosis Eylea kan øge behandlingsinterval ved våd AMD

To nye danske real world-studier indikerer, at behandling med højdosis Eylea (aflibercept 8 mg) kan forlænge behandlingsintervallerne hos patienter med våd AMD. Forekomsten af bivirkninger til behandlingen er lav, og forskerne kalder resultaterne godt nyt for både patienter og sundhedsvæsen.

Internationale real world-data: Højdosis aflibercept tolereres godt

Behandling af våd AMD og diabetisk makulaødem med Eylea (aflibercept 8 mg) er forbundet med en lav forekomst af bivirkninger trods øget injektionsvolumen og koncentration, viser et nyt systematisk review. Forekomsten af intraokulær inflammation var ligeledes lav, men meta-analysen afslører forskelle på real-world-studier og kliniske forsøg.

Våd AMD nedsætter aktivitet i vagusnerven og ændrer T-celleregulering

Patienter med våd AMD har nedsat aktivitet i vagusnerven (vagustonus) og samtidig er sygdommen forbundet med en øget forekomst af regulatoriske T-celler i den systemiske cirkulation. Denne ubalance mellem autonom nervefunktion og immunregulering kan være en central mekanisme bag den øgede systemiske inflammation, som udløser øjensygdommen.

Ph.d.-projekt om våd AMD kigger klinisk arbejdsgang efter i sømmene

Et nyt forskningsprojekt undersøger, hvordan patienter, pårørende og sundhedspersonale oplever opgaveflytning i behandlingen af våd AMD. Forskeren bag projektet er den første sygeplejefaglige ph.d.-studerende ved Øjenafdelingen på Odense Universitetshospital.

Ny implantat-teknologi til behandling af våd AMD nærmer sig EU

Depot-dosering af Susvimo (ranibizumab) til patienter med våd AMD er allerede godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Det knap tre mm brede Port Delivery System er nu blevet CE-mærket, og det europæiske lægemiddelagentur EMA er i gang med at behandle ansøgningen om markedsføring i EU. Teknikken møder både begejstring og mild skepsis fra danske eksperter.