Skip to main content

Ultralyd afløser tindingebiopsier i udredningen af kæmpecelle-arteritis

Etableringen af en fast track kæmpecelle-arteritis (KCA)-klinik på Rigshospitalet, Glostrup har på få år reduceret antallet af tindingebiopsier med over 60 procent og erstattet dem med ultralyd, viser nyt studie. Det er et markant fald, vurderer øjenlæger og gigtlæger bag det tværfaglige samarbejde.

Dansk studie udfordrer håndtering af modermærker i årehinden

Et nyt landsdækkende studie giver indblik i, hvornår modermærker i øjets årehinde (choroidale nævi) opstår, og hvor hyppige de er i befolkningen. Resultaterne indikerer, at choroidale nævi i mindre grad end hidtil antaget bør opfattes som en markør for malignitet, vurderer studiets førsteforfatter. 

Ph.d.-projekt skal afdække immunologiske mekanismer bag idiopatisk orbital inflammation

Kliniske data, vævsprøver og avancerede metoder som flowcytometri og RNA-sekventering bliver taget i brug for at kortlægge, hvilke immunceller og biologiske processer, der er aktive ved idiopatisk orbital inflammation (IOI). Det er viden, som potentielt kan forbedre både diagnostik og behandling, vurderer læge og ph.d.-studerende Anna Bonde Scheel-Bech.

Ny dansk model tilbyder bedre vurdering af risiko ved uvealt melanom

Danske forskere har udviklet et nyt klassifikationssystem for uvealt melanom, der kombinerer tumorens størrelse, genetiske forandringer og kliniske faktorer. Modellen giver ifølge forskerne bag studiet en mere præcis vurdering af patienternes prognose end hidtidige klassifikationer.

Medicinrådet fastholder afslag af immunterapi til uvealt melanom

Medicinrådet anbefaler ikke Kimmtrak (tebentafusp) til voksne patienter med uvealt melanom, der er HLA-A*02:01-positive, og har sygdom, som ikke kan opereres, eller som har spredt sig. Den negative anbefaling møder både forståelse og ærgrelse fra de involverede specialer.

FDA godkender snitfri behandling af keratoconus

Den første snitfrie, topikale lægemiddelbehandling af den degenerative hornhindesygdom keratoconus er blevet godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Jesper Hjortdal,der er klinisk professor i øjensygdomme, forholder sig afventende til det nye produkt.